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  • 第一類醫療器械組合包類產品備案，應如何確定產品的分類編碼？ 對于第一類醫療器械備案，有一類特殊的第一類醫療器械產品，即醫療器械組合包類產品，因為組合包類產品中含有多個醫療器械組分，醫療器械備案人在備案時，如何確定產品的分類編碼？一起看正文。 時間:2024-2-3 21:16:47 瀏覽量:1824
  • 醫療器械臨床評價過程中單個和多個對比器械如何選擇？ 對于醫療器械注冊項目來說，開展醫療器械臨床評價是基本事項之一，在醫療器械臨床評價過程中，我們如何選擇對比器械，是選擇單個醫療器械注冊產品還是多個已上市醫療器械產品？一起看本文。 時間:2024-2-2 0:00:00 瀏覽量:1681
  • 國家局已批準甲型流感病毒檢測試劑注冊產品66個（截止2024年2月1日） 截至2024年2月1日，國家藥監局已批準甲型流感病毒檢測試劑共66個，其中抗原檢測產品23個、抗體檢測產品5個、核酸檢測產品38個。66個產品中，單檢產品27個，聯檢產品39個，聯檢產品多為甲流、乙流聯檢。下一步國家藥監局將持續做好甲型流感病毒檢測試劑審評審批工作，滿足當前相關傳染疫情防控需求。 時間:2024-2-2 0:00:00 瀏覽量:3636
  • 湖州德清縣辦理醫療器械經營許可證對人員有什么要求 人員是企業的根本，是醫療器械經營企業開展合規經營的基礎，經常有客戶朋友問到辦理醫療器械經營許可證對人員有什么要求，因此，寫個文章為大家說說湖州德清縣辦理醫療器械經營許可證相關情況。 時間:2024-2-1 0:00:00 瀏覽量:2017
  • 中國醫療器械標準管理年報（2023年度） 2024年2月1日，國家藥監局官網發布《中國醫療器械標準管理年報（2023年度）》，截至2023年12月31日，現行有效醫療器械標準共計1974項，其中國家標準271項，醫療器械行業標準1703項。一起來學習2023年度中國醫療器械標準情況。 時間:2024-2-1 22:03:33 瀏覽量:1637
  • 定制式醫療器械CE認證流程和要求 依據臨床應用的個性化需求的定制式醫療器械，如定制式隱形矯治器、定制式固定式義齒、定制式活動義齒等產品，在歐盟上市流程與常規醫療器械CE認證有較大差異，根據MDR法規，定制式醫療器械CE認證（通俗說法，不嚴謹）有特殊的流程和要求，一起看本文。 時間:2024-1-31 21:36:24 瀏覽量:2156
  • 器審中心年度總結：五方面成績、五點要求 2023年1月31日，國家藥監局發布《器審中心召開2023年度總結大會暨2024年工作會議》，國家藥監局黨組成員、副局長徐景和出席會議并講話。學習國家局總結計劃會議，了解醫療器械注冊行業大勢。 時間:2024-1-31 0:00:00 瀏覽量:2139
  • 杭州臨安區辦理醫療器械經營許可證對倉庫的要求 臨安區是杭州市轄區，不僅有非常優美的自然風光，還有非常好的產業基礎和產業整體規劃，近年醫療器械產業發展迅速。本位為大家說說杭州臨安區辦理醫療器械經營許可證對倉庫的要求。 時間:2024-1-30 0:00:00 瀏覽量:2020
  • 無菌醫療器械注冊常見問題之滅菌工藝驗證缺陷 滅菌工藝是無菌醫療器械注冊產品質量保證的特殊工藝，直接影響產品滅菌效果。因此，滅菌工藝驗證是無菌醫療器械注冊質量管理體系核查的重點和要點，本文為大家說說滅菌工藝驗證常見問題。 時間:2024-1-30 0:00:00 瀏覽量:1853
  • 有源醫療器械注冊產品不同型號僅軟件功能差異，可以作為同一注冊單元嗎？ 軟件的易擴展特性和數據特性，給含有軟件的有源醫療器械注冊及監管帶來挑戰。不斷的會有相關問題被醫療器械注冊人提出，藥監也不斷的在為大家答疑解惑。今天為大家說說有源醫療器械注冊產品不同型號僅軟件功能差異，是否可以作為同一注冊單元申報。 時間:2024-1-29 19:11:51 瀏覽量:2058
  • 包類醫療器械注冊產品一定要有申報企業生產的組件嗎？ 包類醫療器械注冊是一個特殊的注冊類別，部分包類醫療器械注冊審評技術指導原則要求包類醫療器械注冊產品中，必須至少有一種組分是企業自己生產的，但，所有包類醫療器械注冊產品都是這樣的要求嗎？其實不然。 時間:2024-1-29 18:56:21 瀏覽量:1712
  • 金華辦理醫療器械經營許可證對人員和培訓的要求 想到醫療器械經營，我最先想到的是金華和義烏，這個國內商品貿易最發達的城市之一，有許多從事醫療器械銷售和流通的企業，因此，本文為大家說說金華辦理醫療器械經營許可證對人員和培訓的要求。 時間:2024-1-28 17:11:48 瀏覽量:2058
  • 液體敷料和凝膠敷料在原材料的控制上有哪些要求？ 液體敷料、凝膠敷料是今年最熱門的醫療器械注冊產品之一，在臨床和醫美領域廣泛醫用，今天我從第三方醫療器械注冊咨詢服務機構較多，給大家說說液體敷料和凝膠敷料的原材料控制要求，一起看正文。 時間:2024-1-28 17:02:01 瀏覽量:2223
  • 定制式義齒（第二類醫療器械注冊產品）的原材料有哪些要求？ 定制式義齒和固定式義齒在我國都屬于第二類醫療器械注冊產品，對于齒科類部分醫療器械，我國醫療器械相關法規對其原材料有相關要求，本文為大家介紹定制式義齒的原材料要求。 時間:2024-1-26 19:56:42 瀏覽量:2547
  • 現行《醫療器械分類目錄》五次調整變化 現行適用的醫療器械分類目錄是2017年9月4日發布的版本，在此基礎上，國家藥監局對部分醫療器械的管理類別進行了調整。對于醫療器械注冊人來說，了解醫療器械分類規則的變化就特別重要，本文為您介紹《醫療器械分類目錄》的歷次調整。如未查詢到確切信息，再考慮申請醫療器械分類界定。 時間:2024-1-26 0:00:00 瀏覽量:2191
  • 杭州辦理醫療器械經營許可證至少要有哪些記錄？ 接著給大家分享杭州辦理醫療器械經營許可證相關要求，上回給分享了辦理醫療器械經營許可證需要哪些文件，本文為大家介紹醫療器械經營許可企業至少應形成哪些記錄，一起看正文。 時間:2024-1-25 0:00:00 瀏覽量:2202
  • 醫療器械CE認證法規之醫療器械相關文件的語言要求 對于醫療器械CE認證企業來說，務必要了解歐盟是由27個成員國組成，只有少數國家比如愛爾蘭的母語為英語。其他國家都有自己的其他官方語言。最近，歐盟發布了指南文件，總結了成員國的語言要求，供制造商和進口商參考。 時間:2024-1-25 0:00:00 瀏覽量:2931
  • 創新醫療器械注冊申報時在臨床評價部分是否可以遞交同品種臨床評價報告？ 對于創新醫療器械注冊產品，通常意味著很難有同類已注冊產品，但從法規的角度，創新醫療器械注冊申報時在臨床評價部分是否可以遞交同品種臨床評價報告？一起看本文。 時間:2024-1-24 20:05:08 瀏覽量:1729
  • 辦理醫療器械經營許可證的企業應至少有多少文件？ 很多朋友們認為辦理醫療器械經營許可證是一次性辦證、取證事項，其實不然。對于醫療器械經營許可企業來說，取得醫療器械經營許可證是企業行業準入，具備經營醫療器械合法資格的第一步，按照醫療器械經營監督管理法規，企業還有許多許多工作要做，還有許多文件要建立，許多記錄要形成并保存。 時間:2024-1-24 19:53:19 瀏覽量:1986
  • 眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件注冊技術審查指導原則（2023年修訂版）（征求意見稿） 2024年1月23日，根據國家藥品監督管理局2023年度醫療器械注冊審查指導原則制修訂計劃的有關要求，國家藥監局器審中心組織修訂了《眼科超聲乳化和玻璃體切除設備及附件注冊技術審查指導原則（2023年修訂版）》，并自即日起面向公眾公開征求意見。 時間:2024-1-23 20:09:15 瀏覽量:2251

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