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  • 第二類體外診斷試劑產品注冊通用指導原則有哪些？ 截至2024年3月29日，醫療器械注冊人申報第二類體外診斷試劑產品注冊時，常用的通用指導原則有哪些？詳見正文，建議大家收藏哦！ 時間:2024-3-29 21:18:40 瀏覽量:4277
  • 第二類體外診斷試劑產品注冊常用通用標準有哪些？ 截至2024年3月29日，申報第二類體外診斷試劑產品注冊時常用通用標準有哪些？一起看正文。建議小伙伴們收藏哦！ 時間:2024-3-29 21:11:15 瀏覽量:4308
  • 江蘇省第二類醫療器械注冊審評時間需要多長？ 對于江蘇省第二類醫療器械注冊申請人來說，第二類醫療器械注冊費用和注冊時間，及能不能注冊下來，是客戶關心的核心問題。本文從官方數據角度，為大家介紹江蘇省第二類醫療器械注冊審評時間。 時間:2024-3-20 17:05:22 瀏覽量:4490
  • 2026年最新第一類醫療器械產品備案網址及步驟 因為近幾年醫療器械注冊申報和第一類醫療器械產品備案要求在不斷變化，申報系統及名稱也是有了較大變化，第一類醫療器械產品備案網址不是特別好找，因此，從科普目的寫個文章，方便醫療器械生產企業辦理醫療器械產品備案。 時間:2024-3-20 14:43:22 瀏覽量:6227
  • 醫療器械光輻射安全注冊審查指導原則（2024年第12號） 醫療器械光輻射安全注冊審查指導原則旨在指導醫療器械注冊申請人識別產品光輻射風險并采取相應的風險控制措施，提交相應的注冊申報資料，同時指導技術審評人員對相關文件進行審評。本指導原則是對醫療器械光輻射安全的一般要求，注冊申請人需根據產品特性和風險程度確定本指導原則具體內容的適用性，若不適用詳述理由。注冊申請人亦可采用其他符合法規要求的替代方法，但需提供詳盡研究資料。 時間:2024-3-18 20:08:58 瀏覽量:5610
  • 醫療器械臨床試驗機構監督檢查要點及判定原則（二次征求意見稿） 為加強醫療器械臨床試驗機構（以下簡稱機構）管理，規范臨床試驗機構監督檢查工作，根據《醫療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》（以下簡稱“辦法”）《醫療器械臨床試驗質量管理規范》（以下簡稱“GCP”）等有關規定，制定本檢查要點。 時間:2024-3-12 19:20:05 瀏覽量:4635
  • 一文讀懂醫療器械主文檔登記 如果您之前接觸過藥包材登記事項或是藥用原輔料登記事項，那您就很容易理解醫療器械主文檔登記事項。如果您是第一次接觸醫療行業，那也沒關系，我盡力在這篇文章中把主文檔登記講通透。 時間:2024-3-11 19:51:02 瀏覽量:6543
  • 上海市第二類醫療器械注冊時間要多久？（2023年度數據） 第二類醫療器械注冊時間、醫療器械注冊費用，以及醫療器械注冊證辦不辦得下來，是多數醫療器械注冊人關心的核心問題。本文以2023年上海市第二類醫療器械注冊審評用時統計數據，為大家說說上海市第二類醫療器械注冊時間要多久。 時間:2024-3-4 18:43:18 瀏覽量:3993
  • 醫療器械生產許可證有效期屆滿如何申請延續？ 在我國現行醫療器械監管法規下，醫療器械生產許可證有效期是5年，醫療器械經營許可證有效期也是5年，醫療器械備案類證書多數則是沒有有效期。經常有客戶朋友們問到，醫療器械生產許可證有效期屆滿，如何申請延續？一起看正文。 時間:2024-2-29 18:33:38 瀏覽量:4196
  • 醫療器械真實世界研究設計和統計分析注冊審查指導原則（2024年第3號） 2024年1月15日，為進一步引導醫療器械真實世界研究的規范開展，國家藥監局器審中心發布《醫療器械真實世界研究設計和統計分析注冊審查指導原則》，本原則旨在規范和合理引導真實世界數據在醫療器械臨床評價中的應用，詳見正文。 時間:2024-1-16 17:23:38 瀏覽量:3804
  • 全國75家GB9706系列標準檢驗機構名單（截至2024年1月8日） 有源醫療器械注冊人在產品送檢前務必要確認醫療器械注冊檢驗機構是否具有新標準檢測資質，截止2024年1月8日，全國累計批準75家GB9706系列標準檢驗，本文為您匯總了全國75家GB9706系列標準檢驗機構名單，建議大家收藏起來！ 時間:2024-1-13 21:44:12 瀏覽量:4042
  • 全國125家YY9706.102-2021檢驗機構名單（截至2024年1月8日） YY9706.102-2021即使醫療器械EMC新標準，代替YY0505標準。對于有源醫療器械注冊企業來說，一定要在送檢前確認機構機構是否有EMC新標準檢測資質，截止2024年1月8日，全國125家YY9706.102-2021檢驗機構名單見正文，大家可以收藏起來！ 時間:2024-1-13 21:31:28 瀏覽量:6139
  • 全國103家GB9706.1-2020資質檢驗機構名單（截至2024年1月8日） 對于有源醫療器械注冊檢驗來說，一定要關注醫療器械注冊檢驗機構是否有GB9706.1-2020標準檢驗資質，截止2024年1月8日，全國已有103家檢驗機構獲得GB9706.1-2020資質，名單見正文，建議大家收藏。 時間:2024-1-13 21:17:51 瀏覽量:7154
  • 創新醫療器械申請代辦咨詢服務 擬申請醫療器械注冊的產品如果滿足創新條件，通過創新醫療器械申請將獲得許多好處，比如更好的在項目前期預見醫療器械注冊審評審批風險，更早的應對及規劃醫療器械注冊進程，當然，對于市場來說，也有諸多好處。本文為大家介紹創新醫療器械申請代辦咨詢服務。 時間:2023-12-16 21:15:20 瀏覽量:4010
  • 醫療器械經營許可備案特殊情況管理要求 關于醫療器械經營許可證的辦理，出了常規的批發和零售醫療器械企業之外，還有許多特例情況，本次《醫療器械經營質量管理規范》也對特例情況進行了考慮，規定了相應要求。具體如正文。 時間:2023-12-12 20:35:31 瀏覽量:5386
  • 體外診斷試劑穩定性研究注冊審查指導原則（征求意見稿） 2023年12月01日，國家藥監局發布《體外診斷試劑穩定性研究注冊審查指導原則（征求意見稿）》，本指導原則旨在指導體外診斷試劑注冊申請人對體外診斷試劑穩定性進行充分的研究，并整理形成體外診斷試劑注冊申報資料，同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。 時間:2023-12-3 10:40:12 瀏覽量:5117
  • 上海市第二類醫療器械注冊收費標準（2024年4月-12月） 近年多地降低了第二類醫療器械注冊收費標準，不時有客戶朋友問到我上海市第二類醫療器械注冊收費標準是多少，有沒有變化。2024年4月1日，上海市藥品監督管理局發布《關于階段性降低上海市藥品、醫療器械產品注冊收費標準的公告》，大幅度降低第二類醫療器械注冊收費，詳見正文。 時間:2023-11-29 18:24:02 瀏覽量:5098
  • 醫療器械分類界定申請流程 醫療器械分類界定申請流程和體外診斷診斷試劑分類界定申請流程完全一致，國家藥監局建立了全國統一的分類界定申請系統，但是，不同省/直轄市藥監局對分類界定事項做法存在差異，多數省市會在能力范圍之內界定部分醫療器械事項，也有部分省市將轄區內企業申報的醫療器械分類界定直接轉提交給國家藥監局辦理。本文為大家介紹通用醫療器械分類界定申請流程。 時間:2023-11-25 17:35:57 瀏覽量:4672
  • 一文讀懂醫療器械分類界定 由于多數醫療器械注冊產品凝結了創始人和企業的獨特設計和智慧，越來越多醫療器械產品具有獨特性和獨創性，擬申請醫療器械產品在組成結構、預期用途、作用機理方面與已有目錄內產品，與市場上已取得醫療器械注冊證的產品存在差異，因此，越來越多產品需要通過醫療器械分類界定事項，界定產品屬性或是管理類別。本文為大家詳細講解我國醫療器械分類界定法規、流程和要求。 時間:2023-11-25 17:24:54 瀏覽量:5424
  • 醫療器械分類界定申請資料填報指南 為貫徹落實國家藥監局醫療器械分類管理工作的有關要求，指導醫療器械分類界定申請人做好申請資料和補充資料的填報（以下簡稱申請資料），依據《總局辦公廳關于規范醫療器械產品分類有關工作的通知》（食藥監辦械管〔2017〕127號）等相關規定，編制本填報指南。 時間:2023-11-21 16:40:17 瀏覽量:4653

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