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  • 醫療器械注冊企業管理者代表可以兼任子公司管理者代表嗎 出于法務、稅務和公司經營層面的考慮，許多集團公司設計多個分子公司，此種情況下，醫療器械注冊企業的管理者代表可以兼任子公司管理者代表嗎？一起看正文。 時間:2024-9-7 0:00:00 瀏覽量:1704
  • 細胞毒性評價中定量評價和定性評價的選擇原則是什么？ 對于與人體接觸醫療器械注冊產品，細胞毒性評價是生物學評價中的基本項目之一，本文為大家介紹細胞毒性評價中定量評價和定性評價的選擇原則及細胞毒性評價定量法、定性評價的選擇優先推薦順序，一起看正文。 時間:2024-9-6 19:13:58 瀏覽量:1833
  • 醫療器械注冊產品材料介導致熱性一般應如何評價？ ?依據醫療器械生物學評價標準，部分與人體接觸的醫療器械需要進行材料介導致熱性評價，本文為大吉啊介紹醫療器械注冊產品材料介導致熱性的評價要求，一起看正文。 時間:2024-9-6 0:00:00 瀏覽量:2157
  • 金華市銷售輸注類器械需要辦理醫療器械經營許可證嗎？ 輸注類醫療器械是一個大類，包含輸液器、注射器、注射泵、胰島素注射產品、一次性使用無菌配藥針等多個品種，輸注類器械在臨床診療中廣泛應用，也有眾多的輸注器械生產廠家和經營企業，因此，有必要寫個文章說說金華市銷售輸注類器械是否需要辦理醫療器械經營許可證，一起看正文。 時間:2024-9-5 17:20:18 瀏覽量:1742
  • 輸注器具產品注冊對藥物相容性研究資料要求 提到藥物相容性研究，大家可能首先想到的是藥品與藥包材的相容性研究，醫療器械注冊產品多種多樣，比如輸液器、注射器、一次性使用無菌配藥針、給藥器這些屬于醫療器械的產品，由于應用中接觸到藥液，也需要開展藥物相容性研究。本文為大家說說輸注器具產品注冊對藥物相容性研究資料要求，一起看正文。 時間:2024-9-5 0:00:00 瀏覽量:1920
  • 杭州市場監督管理局關于調整工業產品生產許可管理工作的通告 2024年9月3日，杭州市市場監督管理局發布《關于調整工業產品生產許可管理工作的通告》，一起來看具體內容。 時間:2024-9-4 0:00:00 瀏覽量:1960
  • 陜西某企業因第一類醫療器械備案產品標簽不符合被罰8.5萬 對于第一類醫療器械備案產品來說，由于是備案制審批相對寬松，第一類醫療器械備案企業違規事項時有發生。近日，國家藥監局公布醫療器械違法典型案例，其中，陜西健馳生物藥業有限公司生產說明書、標簽不符合規定第一類醫療器械備案產品被罰8.5萬元。 時間:2024-9-4 20:56:13 瀏覽量:2976
  • 武漢某企業生產未取得醫療器械注冊證的個性化基臺被罰322200元 近日，國家藥監局公布4起醫療器械違法案件信息，其中，武漢天順偉醫療器械有限公司生產未取得醫療器械注冊證的第三類醫療器械，被罰款322200元，詳見正文。 時間:2024-9-3 22:23:56 瀏覽量:1928
  • 口腔種植手術機器人注冊產品適用人群及特點 ?口腔種植手術機器人在我國按照第三類醫療器械注冊產品管理，相比傳統口腔種植方式，口腔種植手術機器人在輔助種植具有適用范圍廣、精準、實時刷新、兼容性高等優勢，在臨床應用上快速得到認可。本文為大家介紹口腔種植手術機器人注冊產品適用人群及特點。 時間:2024-9-3 0:00:00 瀏覽量:1644
  • 醫療器械注冊人能與其他公司共用場地嗎？ 時至今日，共享式辦公，或是共用場地的公司業態越來越多，在醫療器械注冊人制度模式下，醫療器械注冊人可以通過委托生產的方式，降低注冊人對于場地的要求。于是，就有人問到我，醫療器械注冊人可以與其他公司共用場地嗎？寫個文章一并說明。 時間:2024-9-2 21:04:34 瀏覽量:1532
  • 杭州辦理醫療器械經營許可證時，可聘任子公司人員擔任質量負責人嗎？ 醫療器械經營企業在成立時，多數處于成本的考慮，不一定有足夠人員來擔任各個崗位。所以經常有客戶打電話給我，在杭州辦理醫療器械經營許可證時，可以聘用子公司人員做質量負責人、質量管理員、銷售和采購嗎？這些人的勞動合同和社保都在子公司不變是否可以？寫個文章，一并回復。 時間:2024-9-2 20:53:39 瀏覽量:1693
  • 辦理醫療器械經營許可證一定是要商業用地嗎？ 近期，多地客戶朋友問到我，辦理醫療器械經營許可證是否一定要是商業用地？工業用地不能辦理醫療器械許可證嗎？關于這個問題，我與我司負責辦理醫療器械經營許可證的相關同事交流了解了一番，各個地方對此認知和執法尺度存在較大差異。 時間:2024-9-1 20:41:09 瀏覽量:2190
  • 韓國某企業進口醫療器械注冊產品因質量管理體系嚴重缺陷被暫停 近年來，國家藥監局加大了人才隊伍建設，加強了進口醫療器械注冊產品的境外生產企業的質量管理體系檢查，并發現諸多問題。近日，國家藥監局發布《關于暫停進口、經營和使用韓國杰希思醫療公司Nd:YAG激光治療儀的公告（2024年第107號），國家局檢查發現韓國杰希思醫療公司在生產追溯、產品檢驗等方面存在質量管理體系嚴重缺陷。 時間:2024-9-1 20:21:13 瀏覽量:1588
  • 取得營業執照前研發資料是否可以作為醫療器械注冊質量管理體系資料？ 對于醫療器械注冊產品來說，許多醫療器械注冊產品的前世今生是一個漫長的過程。不少項目在創始人成立公司，取得營業執照前就做了大量產品研發工作，在產品基本定型時才成立公司。經常有客戶朋友問到我，取得營業執照前研發資料是否可以作為醫療器械注冊質量管理體系資料？寫個文章，為大家解答這個實際存在，但并不合規的事項。 時間:2024-8-31 20:59:45 瀏覽量:1316
  • 部分可吸收尿道懸吊帶“同品種比對”加”動物實驗”臨床評價要點 ?對于第三類醫療器械注冊產品來說，如果能夠通過同品種比對臨床評價加動物實驗完成臨床評價，那醫療器械注冊人一定要去努力，相比醫療器械臨床試驗設，同品種比對無論在時間周期和費用方面都具有極大優勢，本文為大家說說部分可吸收尿道懸吊帶同品種比對與動物實驗臨床評價要點，本文為大家說說部分可吸收尿道懸吊帶臨床試驗設計要點及樣本量，一起看正文。 時間:2024-8-30 19:48:21 瀏覽量:1607
  • 部分可吸收尿道懸吊帶注冊審評要點及產品技術要求 手術部分可吸收尿道懸吊帶在我國屬于第三類醫療器械注冊產品，產品由吊帶與器械(工具）組成，用于女性的尿道過度移位和/或括約肌功能障礙而造成的壓力性尿失禁的尿道中段懸吊，本文為大家說說部分可吸收尿道懸吊帶注冊審評要點及注意事項，一起看正文。 時間:2024-8-30 19:28:10 瀏覽量:2233
  • 醫療器械注冊證或將進入可買賣時代 不時的有朋友問到我想賣出自己的醫療器械注冊證或是想購買醫療器械注冊證，但受制于當前醫療器械監管法規，并不存一條合法的途徑實現醫療器械注冊證的交易。醫療器械注冊證本質是所有權證，是知識產權證，隨著《中華人民共和國醫療器械管理法（草案征求意見稿）》的發布，醫療器械注冊證或將進入可買賣時代。 時間:2024-8-29 22:46:13 瀏覽量:2387
  • 血管斑塊旋切控制裝置等2款創新醫療器械注冊產品獲批 來自國家藥監局2024年8月28日消息，近日，國家藥品監督管理局批準了波士頓科學公司“血管斑塊旋切控制裝置”和“一次性使用外周血管斑塊旋切導管”兩個創新醫療器械注冊產品申請，至此，國家局已批準292個創新醫療器械注冊產品。 時間:2024-8-28 21:38:30 瀏覽量:1593
  • 免臨床目錄內醫療器械產品注冊需要開展臨床評價嗎？ 關于免于醫療器械臨床評價目錄這個名稱，對醫療器械注冊人會有誤導，經常有朋友跟我說到免臨床目錄內醫療器械產品注冊不需要開展臨床評價，其實這是個問題，注冊法規規定與注冊申報資料要求上有不好理順的地方。 時間:2024-8-28 21:30:57 瀏覽量:1624
  • 國家局2024年9月～10月醫療器械注冊受理前咨詢工作安排 ?為做好醫療器械注冊受理前技術問題咨詢工作，指導行政相對人安排咨詢時間，保證咨詢工作質量，2024年8月27日，國家藥監局發布《關于2024年9月～10月醫療器械注冊受理前技術問題咨詢工作安排的通告（2024年第25號）》，近期咨詢工作安排通告如下: 時間:2024-8-27 21:13:44 瀏覽量:1553

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