如果問到哪類醫療器械注冊產品更新可能性最大，毫為疑問首先想到的是醫療器械軟件注冊產品，特別是醫療器械獨立軟件注冊產品。因此，寫個文章給大家介紹軟件更新概念及類別，一起看正文。
如果問到哪類醫療器械注冊產品更新可能性最大，毫為疑問首先想到的是醫療器械軟件注冊產品，特別是醫療器械獨立軟件注冊產品。因此，寫個文章給大家介紹軟件更新概念及類別，一起看正文。
醫療器械軟件注冊知識系列之軟件更新概念及類別
醫療器械軟件更新是指注冊申請人在軟件生存周期全過程對軟件所做的任一修改，亦稱軟件變更、軟件維護。軟件維護通常與軟件更新含義相同，但可特指發布后軟件更新。
軟件更新從不同角度出發有不同分類方法。從更新結果角度可分為重大更新和輕微更新，重大更新是指影響到醫療器械安全性或有效性的軟件更新，反之即為輕微更新。
從更新內容角度可分為增強類更新和糾正類更新（即軟件缺陷修復）。增強類更新又可分為完善型更新和適應型更新，其中完善型更新是指改變功能、性能、接口等軟件屬性的軟件更新，適應型更新是指適應新運行環境的軟件更新；其從更新結果角度又可分為重大增強類更新、輕微增強類更新。糾正類更新又可分為修正型更新和預防型更新，其中修正型更新是指修復軟件存在且已造成運行故障缺陷的軟件更新，預防型更新是指修復軟件存在但尚未造成運行故障缺陷的軟件更新；其通常屬于輕微更新，除非影響到醫療器械安全性或有效性。
《醫療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）（2022年第9號）》關注醫療器械軟件的安全性和有效性，將軟件更新分為：
（1）重大軟件更新：影響到醫療器械安全性或有效性的增強類更新，即重大增強類軟件更新，應申請變更注冊。
（2）輕微軟件更新：不影響醫療器械安全性與有效性的增強類更新、糾正類更新，包括輕微增強類軟件更新、糾正類軟件更新，通過質量管理體系進行控制，無需申請變更注冊，待下次變更注冊時提交相應注冊申報資料。
此外，軟件構建是指軟件編譯生成一個工作版本，符合軟件更新定義，通過質量管理體系進行控制，注冊申報資料要求與糾正類軟件更新相同。召回相關軟件更新包括軟件更新導致召回、召回措施所用軟件更新，無論增強類更新還是糾正類更新均屬于重大軟件更新，按照醫療器械召回相關法規要求處理，不屬于本指導原則討論范疇。
軟件更新遵循風險從高原則，即同時發生重大、輕微軟件更新按重大軟件更新處理，同時發生增強類、糾正類軟件更新按增強類軟件更新處理。軟件更新需考慮引入回滾機制，以保證醫療業務的連續性，特別是對高風險軟件。
軟件重新開發即醫療器械軟件注冊申請人棄用原有軟件而開發新軟件，不屬于軟件更新范疇，按初次發布處理。
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