軟件可追溯性分析是醫療器械軟件注冊知識系列中的要點、難點之一，類似醫療器械風險管理，多數醫療器械注冊申請人在軟件可追溯性分析方面只有一個軟件可追溯性分析計劃和一個軟件可追溯性分析報告，而沒有開展動態分析、動態管理，這是不符合注冊質量管理體系核查要求的哦。今天給大家寫個文章，說說什么是軟件可追溯性分析。
軟件可追溯性分析是醫療器械軟件注冊知識系列中的要點、難點之一，類似醫療器械風險管理，多數醫療器械注冊申請人在軟件可追溯性分析方面只有一個軟件可追溯性分析計劃和一個軟件可追溯性分析報告，而沒有開展動態分析、動態管理，這是不符合注冊質量管理體系核查要求的哦。今天給大家寫個文章，說說什么是軟件可追溯性分析。
醫療器械軟件注冊知識系列之軟件可追溯性分析
軟件可追溯性分析作為軟件驗證、軟件確認的重要活動之一，是指追蹤軟件需求、軟件設計、源代碼、軟件測試、軟件風險管理之間的關系，分析已識別關系的正確性、一致性、完整性、準確性。
軟件生存周期過程均需開展可追溯性分析活動，詳見圖2。軟件需求分析階段追溯分析軟件需求與產品需求、軟件需求與風險分析的關系。軟件設計階段追溯分析軟件設計與軟件需求、軟件設計與風險控制的關系。軟件編碼階段追溯分析源代碼與軟件設計、源代碼與測試用例的關系。內部測試階段追溯分析單元測試、集成測試、系統測試各級測試用例與軟件設計，系統測試與軟件需求，系統測試與風險管理的關系。用戶測試階段追溯分析用戶測試與產品需求、用戶測試與風險管理的關系。軟件更新亦需開展與之相適宜的軟件可追溯性分析活動。
醫療器械軟件注冊申請人應建立軟件可追溯性分析過程，規范軟件可追溯性分析相關活動要求，以保證軟件驗證、軟件確認的質量。考慮到行業實際情況，源代碼追溯分析活動追溯至軟件單元（列明名稱）即可。
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