用于光子治療過程中隔熱和導光，與光子治療設備配合使用的導光凝膠，在行業內又叫光子冷凝膠，根據最新醫療器械分類目錄，導光凝膠在我國屬于第一類醫療器械備案產品，本文為大家介紹導光凝膠（光子冷凝膠）產品技術要求及醫療器械備案要點，一起看正文。
用于光子治療過程中隔熱和導光，與光子治療設備配合使用的導光凝膠，在行業內又叫光子冷凝膠，根據最新醫療器械分類目錄，導光凝膠在我國屬于第一類醫療器械備案產品，本文為大家介紹導光凝膠（光子冷凝膠）產品技術要求及醫療器械備案要點，一起看正文。
導光凝膠（光子冷凝膠）產品技術要求
導光凝膠
1.產品型號/規格及其劃分說明
1.1產品描述
由卡波姆、甘油、對羥基苯甲酸乙酯、香精和水制成。
1.2組成成分
本產品由卡波姆、甘油、對羥基苯甲酸乙酯、香精和水組成。產品不含有發揮藥理學、免疫學或者代謝作用的成分,不包含附錄《部分第一類醫療器械產品禁止添加或分名錄》所列成分。非無菌產品。
1.3預期用途
與光子治療設備配合使用，起隔熱和導光的作用。
1.4型號規格
光子冷凝膠根據裝量大小分為3g、5g、10g、15g、20g、25g、30g、35g、50g、100g、150g200g、250g。
2 性能指標
2.1外觀
導光凝膠應為無色或淺黃色透明凝膠狀，無或僅有少量氣泡，無不溶性異物，
2.2裝量
裝量應不小于規格標示量的95%.
2.3粘度
粘度應不小于5000mPa·s。
2.4酸堿度
pH值應為4.5~7.5。
2.5重金屬總含量
重金屬總含量應不大于20ug/g。
2.6微生物限度
需氧菌總數≤100個/cm2;霉菌和酵母菌總數<10個/cm?;銅綠假單孢菌、金黃色葡萄球菌每1g不得檢出。
3 試驗方法
3.1外觀
以正常視力或矯正視力觀察，結果應符合2.1的要求
3.2裝量
取樣品一支，用電子天平精確稱重，然后將產品從容器中盡量全部擠出，清洗容器烘干水分，將容器精確稱重，用總重量減去空容器的重量，結果應符合2.2的要求。
3.3粘度
取本品適量，用旋轉粘度計進行測試，結果應符合2.3的要求
3.4酸堿度
取本品適量，用pH酸度計測試，結果應符合2.4的要求，
3.5重金屬總含量
取本品5.0g，按照《中華人民共和國藥典》2010年版(第四部)重金屬檢查法進行，結果應符合2.5的要求。
3.6微生物限度
按《中華人民共和國藥典》2015年版(第四部)通則1105規定的方法進行，結果應符合2.6的要求。
如有導光凝膠產品技術要求、光子冷凝膠產品技術要求及第一類醫療器械備案代辦服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡，聯系人：葉工，電話：18058734169，微信同。