醫用縫合線廣泛用于人體組織、器官和/或皮膚的縫合和/或結扎，在我國屬于醫療器械，生產廠家需要辦理醫療器械注冊證方可生產，對于銷售醫用縫合線的企業，是否需要辦理醫療器械經營許可證呢？一起看本文。
醫用縫合線廣泛用于人體組織、器官和/或皮膚的縫合和/或結扎，在我國屬于醫療器械，生產廠家需要辦理醫療器械注冊證方可生產，對于銷售醫用縫合線的企業，是否需要辦理醫療器械經營許可證呢？一起看本文。
銷售醫用縫合線需要辦理醫療器械經營許可證嗎？
我國對醫療器械實行分類管理制度，銷售第三類醫療器械的企業，需要辦理醫療器械經營許可證；銷售第二類醫療器械，需要辦理第二類醫療器械經營備案憑證（家庭常用13類醫療器械除外）；銷售第一類醫療器械，則需要具備對應的營業范圍；在網絡平臺銷售醫療器械，需要辦理醫療器械網絡銷售備案。
醫用縫合線引起材質特性和使用特性不同，分為可吸收醫用縫合線和不可吸收醫用縫合線兩大類，按照我國現行《醫療器械分類目錄》，可吸收醫用縫合線在我國屬于第三類器械，經營企業需要辦理醫療器械經營許可證方可開展經營活動；不可吸收醫用縫合線在我國屬于第二類醫療器械，經營企業需要辦理第二類醫療器械經營備案憑證。
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