IVDR技術文檔要求
醫療器械CE認證之IVDR技術文檔要求：
1．目錄表（版本狀態，互相應用）。
2．生產者的名稱和地址。
3．產品名稱（所有的種類/型號）。
產品描述（如：預期用途，各種種類/型號的清單和描述，項目號、照片、圖紙）。
4．器械樣本的識別。
5．符合性聲明。
6．其它文件，如證書，批準件。
7．適用標準清單。
8．基本要求檢查表（附錄1）。
9．風險管理。
10．產品歷史（如產品的銷售，投訴，產品更改）。
11．生產方式（生產流程圖）。
12．質量控制過程（來科，過程中和最終控制）的描述，產品參數和批放行標準（原材料，元件，組件）。
13．如適用，與OEM生產者的協議。
14．過程驗證；受控過程。
15．包裝驗證。
16．標簽和使用說明書。
17．微生物狀態的信息。
18．設計考慮（所有要求的總結）。
19．穩定性研究。（單個元件/給件；稀釋后/打開后；包括測試計劃/測試標準）。
20．軟件驗證。
21．性能評估。
22. 產品驗證與確認：
23. 產品臨床試驗報告，包括：
臨床前評估：包含計劃/執行/評估/報告/更新，臨床前文獻檢索，實驗室測試/模擬使用測試/計算機模擬/動物試驗/與風險管理程序的接口，可用的臨床前數據分析評價。
臨床評估：包含臨床評估計劃/文獻檢索方法/文獻檢索出的文獻/臨床研究/驗證/等效性/適用性/臨床評估報告，上市后監管/PMCF計劃/報告/與風險管理程序的接口，可用的臨床數據分析評價。 臨床使用概述及權威觀點。臨床評估報告。
以及針對含藥器械、人體/動物來源組織或其衍生物制備的器械、引入人體并被吸收器械、具有測量功能器械等的相關附加信息。
附1.產品出廠檢測報告。
附2.產品穩定性檢測報告。
附3.基本要求檢查表。
24．文獻，出版物（技術，方法）。
25．自我測試器械所必須的特殊要求：
a.測試報告，包括非專業人員的研究
b.數據顯示操作的適宜性
c.在標簽和使用說明書上的信息
26.歐盟授權代表。
27.歐盟注冊。
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