用于精確定量控制注入患者體內的液體，與貯液裝置和輸液管路配套使用的輸液泵，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，其分類編碼為14-02-01。本文為大家介紹輸液泵產品技術要求及醫療器械注冊審查要點。
引言：用于精確定量控制注入患者體內的液體，與貯液裝置和輸液管路配套使用的輸液泵，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，其分類編碼為14-02-01。本文為大家介紹輸液泵產品技術要求及醫療器械注冊審查要點。
一、輸液泵注冊單元劃分的原則
輸液泵主要由控制系統、電機驅動單元、蠕動擠壓機構、檢測裝置、報警裝置、輸入及顯示裝置、殼體及其支撐結構、軟件組件組成，與輸液器配套，不接觸輸注液體，供醫院以可調節的方式為患者靜脈輸注藥液使用。
輸液泵的醫療器械注冊單元原則上可按工作原理、設計、技術參數、附加輔助功能等不同分為若干型號。
不同的電擊防護類型應作為不同注冊單元進行注冊。如電擊防護類型分別為I類、II類輸液泵，應按照兩個注冊單元進行注冊。
預期用途相同，性能指標相近，技術結構基本相同的派生系列產品可以劃為同一注冊單元。例如帶藥物庫輸液泵和非帶藥物庫輸液泵可以劃為同一注冊單元。
二、輸液泵注冊產品工作原理
本輸液泵產品是根據GB 9706.224—2021《醫用電氣設備 第2—24部分：輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求》標準中定義的輸液泵，請申請人根據申報產品具體描述產品的工作原理。預期通過泵產生的正壓來控制流入患者體內的液體流量的ME設備。
在輸液泵運行過程中，管路壓力檢測傳感器、空氣傳感器、滴數傳感器（如有）、溫度傳感器（如有）和電機轉速傳感器等持續監測輸液泵的運轉狀態，當異常情況出現時，輸液泵及時報警停機。
三、輸液泵產品技術要求
醫療器械注冊申請人應按照《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》編寫產品技術要求，結合申報產品的特點設置條款。
輸液泵產品的主要技術性能指標應至少包括下列內容，其中準確度的測試應同時在產品宣稱的可調范圍的極限值下進行：
3.1.1應明確產品輸液模式種類。
3.1.2應明確輸液速度的可調范圍、步進及誤差。
3.1.3應明確輸液量的可調范圍、步進及誤差。
3.1.4應明確KVO速度及誤差。
3.1.5應明確（BOLUS或丸劑量）速度及誤差。
3.1.6應明確快注、快排速度及誤差（如有）。
3.1.7應明確滴速精度及誤差（如有）。
3.1.8應明確加溫器加溫溫度范圍及誤差（如有）。
3.1.9應明確產品實時顯示的輸液量信息。
3.1.10應明確報警功能（應至少包含GB 9706.224及YY 9706.108中關于報警的要求，如有其他報警功能，也應明確）。
3.1.11設備產生的最大輸液壓力和阻塞報警閾值（壓力）的說明。
3.1.12設備運行在最小速度和中速以及最小和最大可選阻塞報警閾值（壓力）時，阻塞報警觸發所需的最長時間。
3.1.13設備運行在中速并且達到最小和最大阻塞報警閡值(壓力)時，產生的丸劑量的說明。
3.1.14當設備使用內部電源供電并以中速運行時，通常的運行時間。
3.1.15單一故障狀態下可能傳輸的最大容量。
3.1.16無線功能及無線接口工作頻率（如有）。
3.1.17推薦使用輸注管路的清單，明確生產廠家、規格型號。
注：注冊檢測時，可選擇一種輸注管路進行全項檢測。其他輸注管路可由檢測所或生產企業進行驗證，驗證至少包含流速試驗。
3.1.18外觀要求。
3.1.19電氣安全
應符合GB 9706.1—2020《醫用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》、GB 9706.224—2021《醫用電氣設備 第2-24部分：輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求》、YY9706.108—2021《醫用電氣設備 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標準：通用要求,醫用電氣設備和醫用電氣系統中報警系統的測試和指南》標準的要求。
3.1.20電磁兼容性
應符合YY9706.102《醫用電氣設備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗》及GB 9706.224—2021《醫用電氣設備 第2-24部分：輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求》標準中生命支持設備或系統的要求。
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