植入式無導線心臟起搏器由帶有內置電池和電極的脈沖發生器及裝載工具組成。在我國屬于第三類醫療器械注冊產品，列入高風險醫療器械行列。本文為大家介紹植入式無導線心臟起搏器臨床試驗設計要點。
植入式無導線心臟起搏器由帶有內置電池和電極的脈沖發生器及裝載工具組成。在我國屬于第三類醫療器械注冊產品，列入高風險醫療器械行列。本文為大家介紹植入式無導線心臟起搏器臨床試驗設計要點。
一、植入式無導線心臟起搏器工作原理
該產品中植入式脈沖發生器（以下簡稱器械），帶有內置電
池和電極，通過遠端不可伸縮的螺旋固定裝置將無導線心臟起
搏器固定在右心室的心內膜上。無導線心臟起搏器頭端外側的
三根額外二級固定線設計用于提供二級固定穩固性。該器械通過螺旋內側的頭端電極和器械的外殼感知患者心臟的電活動并通過右室起搏來監測和調節患者心率，也可感知右心室血液溫度，根據患者病情提供隨著人體代謝需求而調整
相應的頻率應答功能。
該器械的近端具有可與輸送導管和回收導管對接的特性，從而具備可重新定位和回收的能力。該器械與程控儀系統之間的雙向通信是通過已植入的器械和連接在程控儀系統上且粘貼于患者胸部的體表電極之間傳遞
的電信號完成的。
二、植入式無導線心臟起搏器使用范圍
該產品與程控儀、輸送及回收導管系統聯合使用，用于植入右心室以提供心動過緩起搏治療。可以感知心臟內源信號并
向目標人群提供心臟起搏治療。適用于患有嚴重心動過緩，正常竇性心律伴偶見房室傳導阻滯或竇性停搏發作，慢性房顫以及重度肢體殘疾疾病的患者。頻率適應性起搏適用于變時性功能不全患者，以及在進行體力活動的同時可從起搏頻率增加中受益的患者。該產品為磁共振環境條件安全的醫療器械，在規定的條件下以及保證對患者和植入設備采取了特殊保護措施的前提下，
患者可接受臨床 1.5T 和 3.0T 場強的磁共振成像檢查。
三、臨床試驗前動物研究
該產品采用實驗動物綿羊開展了四項長期動物研究：通過觀察 Aveir 無導線心臟起搏器系統 90 天內功能安全性（移位和
穿孔）及電氣性能（起搏、感知）長期安全性評價；24 天并排
功能即潛在解剖損傷、起搏、感知和通信功能性能； 210 天無導線心臟起搏器可回收性長期評價。并對受試動物進行大體尸體剖檢，組織學和組織病理學檢查評價產品安全性。此外，還進行了兩項急性設計確認研究，以評價 Aveir 無導線心臟起搏器系統在可在右心室內安全有效地展開植入式無導線心臟起搏器的功能安全性和可用性。研究結果表明該產品在長期植入體內時功能符合設計要求。
四、軟件研究
該產品軟件安全性級別為嚴重級別，發布版本為 RAM19、
ROM19、EEPROM19；完整版本 RAM19.05.00、ROM19.00、
EEPROM19.20。
提交了相應級別的軟件研究報告和軟件版本命名規則真實性聲明，證實該產品軟件設計開發過程規范可控，綜合剩余風險均可接受。提交了網絡安全研究報告，證明該產品現有網絡安全風險可控，已建立網絡安全應急響應預案。
五、醫療器械臨床試驗設計要點
申請人采用臨床試驗路徑進行臨床評價。臨床試驗分兩個
階段，第一階段為評價前代產品Nanostim 無導線心臟起搏器在
VVI（R）起搏器治療心動過緩的安全性和有效性。該臨床試驗
為一項前瞻性、非隨機、國際多中心、單臂臨床試驗。全球 56
個研究中心，共計 300 名成功植入的受試者納入試驗。臨床試
驗設計為主要安全性指標為植入后 6 個月未發生 Aveir 植入式
無導線心臟起搏器系統和/或手術相關并發癥的概率大于 86％；
主要有效性指標為植入后 6 個月起搏奪獲閾值和 R 波振幅的符
合要求受試者的百分比超過 85％；次要評價指標包括頻率應答
和患者2年生存率。臨床試驗結果為6個月復合成功率為93.4%，
其中單側 97.5%LCB，89.9%超過了 85%的性能目標，具有統計
學顯著性（p<0.0001）； 6 個月無并發癥率（CFR）為 93.3%，
其中單側 97.5%置信下限（LCB），89.9%超過了 86%的性能目
標，具有統計學顯著性（p<0.0001）頻率應答評估證實分級運動
試驗期間的頻率應答適當且成比例。
申報產品 Aveir VR 植入式無導線心臟起搏器相比于前代
Nanostim SR 植入式無導線心臟起搏器進行了設計（杯和引腳）、
尺寸（長度、直徑）、部分性能進行了變更，針對設計變更，申請人提交了第二階段的臨床試驗。臨床試驗目的是評價 Aveir 植
入式無導線心臟起搏器系統治療心動過緩的安全性和有效性。該臨床試驗為一項前瞻性、非隨機、國際多中心、單臂臨床試驗。
全球 43 個研究中心，共計 196 名成功植入的受試者納入試驗。
醫療器械臨床試驗設計為主要安全性指標為植入后6周未發生 Aveir
植入式無導線心臟起搏器系統和/或手術相關并發癥的概率大于
86％；主要有效性指標為植入后6周起搏奪獲閾值和 R 波振幅
的符合要求受試者的百分比超過 85％；次要評價指標包括頻率
應答和患者 2 年生存率。
臨床試驗結果為 6 周復合成功率為 95.9%，其中單側 97.5%置信區間下限 92.1%，超過了 85%的性能目標，具有統計學顯著性（p<0.0001）；共計 198 名可評價受試者中的 6 周無并發癥
率為 96.0%，其中單側 97.5%置信區間下限為 92.2%，超過了 86%
的性能目標，具有統計學顯著性（p<0.0001），頻率應答評估證實分級運動試驗期間的頻率應答適當且成比例。綜上，臨床評價資料符合目前臨床審評要求。