2017年5月5日歐盟就發布了新版醫療器械法規MDR（EU 2017/745)。在2017年5月25日，MDR正式生效。MDD(93/42/EEC)與新的MDR（EU 2017/745）指令的交替過渡期為三年。也就是說從2020年5月26日,MDR指令在歐盟將開始強制執行，但歐盟考慮目前疫情的嚴峻形勢，以及相關的醫療設施需求，將MDR的實施時間推遲一年，至2021年5月26日！
引言：2017年5月5日歐盟就發布了新版醫療器械法規MDR（EU 2017/745)。在2017年5月25日，MDR正式生效。MDD(93/42/EEC)與新的MDR（EU 2017/745）指令的交替過渡期為三年。也就是說從2020年5月26日,MDR指令在歐盟將開始強制執行，但歐盟考慮目前疫情的嚴峻形勢，以及相關的醫療設施需求，將MDR的實施時間推遲一年，至2021年5月26日！
醫療器械CE技術文件是歐盟醫療器械指令中很重要的一個事項，是醫療器械CE認證的關鍵文件之一，它的目的是要求企業準備充分的技術資料和證明，供主管機關抽查，或發生訴訟糾紛時使用。各歐盟指令對于“技術檔案”的要求有所差別，在這里僅以原醫療器械指令MDD93／42／EEC要求對CE技術文件進行列舉。
MDR法規下的CE技術文檔主要內容如下：
1、產品名稱、分類
2、產品概述（包括類型和預期用途）
(1)產品的歷史沿革
(2)技術性能參數
(3)產品配合使用的附件、配合件和其它設備清單
(4)產品的圖示與樣品
(5)產品所用原材料及供應商
3、使用該產品的調和標準/或其它標準
4、風險分析評估結論和預防措施
5、生產質量控制
(1)產品資料和控制文檔（包括產品生產工藝流程圖）
(2)產品的滅菌方法和確認的描述
(3)滅菌驗證
(4)產品質量控制措施
(5)產品穩定性和效期的描述
6、包裝和標識
(1)包裝材料說明
(2)標簽
(3)使用說明書
7、技術評價
(1)產品檢驗報告及相關文獻
(2)技術概要及權威觀點
8、風險管理
(1)產品潛在風險報告及相關文獻
(2)潛在風險的概要及權威觀點
9、臨床評價
(1)產品臨床測試報告及相關文獻
(2)臨床使用概述及權威觀點
1)產品出廠檢測報告
2)產品型式檢測報告
3)基本要求檢查表備注
(3)臨床研究包括：物理性能，生化、藥理、藥動及毒性研究，功效測試，滅菌合格證明，藥物相容性等）
(4)生物兼容性測試（A）第一部分要求：細胞毒性、感光性、刺激-皮內反應、急性全身中毒、致熱性、亞急性中毒、遺傳毒性、植入溶血性；（B）支持測試：慢性中毒、致癌性、再生性/生長性毒素、生物動因退化。）
(5)臨床資料（需要臨床研究或描述臨床研究）
(6)包裝合格證明
(7）標簽、使用說明
(8）結論（設計檔案資料的接受、利益對應風險的陳述）
10、歐盟授權代表信息及協議
11、符合基本要求表
12、協調標準
13、警戒系統程序
新的MDR（EU 2017/745）指令相對MDD(93/42/EEC)對CE技術文件要求更加系統化、全面化，更加注重以風險管理為策略，要求對醫療器械全生命周期進行管控，進而確保器械安全、有效，并符合歐盟法規要求。