高壓注射器由注射臂、控制箱、控制臺及電源適配器組成，針筒接口為選配。配合專用注射器，供醫療單位用于CT增強和血管造影時注射造影劑或生理鹽水。高壓注射器在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，本文為大家介紹高壓注射器注冊要點，一起看正文。
高壓注射器由注射臂、控制箱、控制臺及電源適配器組成，針筒接口為選配。配合專用注射器，供醫療單位用于CT增強和血管造影時注射造影劑或生理鹽水。高壓注射器在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，本文為大家介紹高壓注射器注冊要點，一起看正文。
第二類醫療器械注冊要點之高壓注射器
（一）高壓注射器工作原理：該產品由操作人員通過液晶觸摸屏向系統輸入數據和命令，系統通過液晶屏反饋給操作人員參數、數據、狀態等信息。系統在接收到操作人員輸入的數據和命令后，同時發送到注射臂，注射臂接收到指令后控制驅動器驅動注射臂的執行機構完成注射、吸藥和排氣。
（二）高壓注射器材料：不與人體直接接觸，符合生物學評價的要求。
（三）電氣安全：符合GB 9706.1-2020標準的要求。
（四）電磁兼容：符合YY 9706.102-2021標準的要求。
（五）高壓注射器臨床評價：該產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》，屬于免于進行臨床評價的醫療器械。將申報產品與已獲準境內注冊的自動推注系統進行同品種對比，申報產品與同品種產品在基本原理、結構組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、軟件核心功能、適用范圍、使用方法、滅菌/消毒方式等方面基本等同，差異部分不會對產品的安全性和有效性產生不利影響。
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