縫合針可能是臨床應用歷史最悠久的醫療器械產品之一，包含縫合針、荷包針、一次性使用荷包縫合針、一次性使用荷包針等，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，醫療器械分類編碼：02-07-01，本文為大家介紹醫療器械（縫合針）注冊審評常見不符合項。
縫合針可能是臨床應用歷史最悠久的醫療器械產品之一，包含縫合針、荷包針、一次性使用荷包縫合針、一次性使用荷包針等，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，醫療器械分類編碼：02-07-01，本文為大家介紹醫療器械（縫合針）注冊審評常見不符合項。
醫療器械（縫合針）注冊審評常見不符合項
一、產品技術要求：
1.用于縫合組織、皮膚的縫合針應參照 YY/T 0043-2016《醫用縫合針》中適用部分制定產品性能指標。
2.縫合針產品應當在產品技術要求中按照針的形式、弧形、針孔不同分為若干型式，每種型式按直徑、弦長、針長的不同分為不同規格。
3.對于 YY/T 0043-2016《醫用縫合針》中未涵蓋的針型（如鈍針），應結合產品特點和預期縫合部位特征，制定其適用的性能指標，如硬度、刺穿力、切割力等指標。
4.用于消化道吻合手術中荷包縫扎的一次性使用荷包縫合針應參照 YY/T 0877-2013《荷包縫合針》中適用部分制定產品性能指標。
二、醫療器械注冊檢驗報告：
同一注冊單元中有不同針型、不同牌號不銹鋼的縫合針，應分別進行檢驗。
三、研究資料：
對于 YY/T 0043-2016《醫用縫合針》中未涵蓋的針型，應當在研究資料中提供制定其適用性能指標（如硬度、刺穿力、切割力等）的確定依據，所采用的標準或方法、采用原因及理論基礎。
四、醫療器械說明書和標簽：
產品說明書中應注明產品的交付狀態；縫合針使用時一般需借助持針鉗，應在說明書中明確其配合使用的要求；應注明產品為銳器，明確使用方式、注意事項、回收及廢棄物處置等信息。
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