盡管凝膠敷料與液體敷料在預期用途方面本無明顯分解線，但因兩者在組成結構方面存在較大差異，對于凝膠敷料產品注冊企業來說，研制及注冊過程應考慮組成結構差異帶來的不同，及相關風險識別與控制。
盡管凝膠敷料與液體敷料在預期用途方面本無明顯分解線，但因兩者在組成結構方面存在較大差異，對于凝膠敷料產品注冊企業來說，研制及注冊過程應考慮組成結構差異帶來的不同，及相關風險識別與控制。
凝膠敷料產品注冊要求及審查要點：
1.凝膠敷料產品結構組成
凝膠通常由成膠物質和純化水組成。一般自身含水量超過50%。成膠物質通常為聚丙烯酸鈉、聚乙烯醇、卡波姆等高吸水性高分子聚合物，輔助成分根據產品預期功能和用途進行選擇添加。凝膠敷料所含成分可能涉及很多種類，但不應具有藥理學作用，不可被人體吸收。
凝膠敷料常見的成分有：聚丙烯酸鈉、聚乙烯醇、卡波姆、羥乙基纖維素、聚乙二醇-40、硅凝膠、硅酮、海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇二丙烯酸酯等。常見的不可添加成分有：蜂蜜、茶樹油、奧替尼啶鹽酸鹽、重組人表皮生長因子、透明質酸鈉、維生素E、重組人源角蛋白、超氧化物歧化酶（SOD）、小分子多肽、羧甲基殼聚糖、苯甲醇、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽、表皮生長因子、次沒食子酸鉍等。
2.凝膠敷料產品適用范圍和禁忌證
2.1適用范圍
用于吸收創面滲出液或向創面排出水分，用于手術后縫合創面等非慢性創面的覆蓋。
2.2預期使用環境
明確該產品預期使用的地點，如醫療機構、家庭等。
2.3適用人群
明確目標患者人群的信息。
2.4禁忌證
如適用，應當明確說明該器械不適宜應用的特定的人群或特定情況等信息。
3凝膠敷料產品技術要求
產品技術要求的制定應符合《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》的相關法規要求。本條款給出需要考慮的產品主要技術指標，如有其他指標，注冊申請人結合相應的標準和自身的技術能力，予以明確。注冊申請人如不采用以下條款（包括國家標準、行業標準要求），應當說明理由。
3.1.1性能指標
常見的性能指標建議有以下幾點（包括但不限于此）
（1）設計特征：
具體項目包括：外觀、尺寸、保護層、膠粘層。
（2）物理性能：
無定形凝膠敷料具體項目包括：賦形性、液體親和力、彌散/可溶性、阻菌性（聲稱具有阻菌性）、黏性。
定形凝膠敷料具體項目包括：液體吸收性、持粘性（帶粘貼層的）、剝離強度（帶粘貼層的）、阻菌性（聲稱具有阻菌性）、水蒸氣透過性（聲稱具有透水蒸氣性）、舒適性（聲稱具有舒適性）、彈性（聲稱具有彈性或彈力）。
（3）化學性能：
具體項目包括：酸堿度、重金屬。
（1）生物性能：無菌，或微生物限度（僅痔瘡凝膠敷料適用）應符合以下要求。
需氧菌總數 cfu /10ml | 霉菌和酵母菌總數 cfu /10ml | 金黃色葡萄球菌 | 銅綠假單胞菌 |
≤103 | ≤102 | 不得檢出 | 不得檢出 |
3.1.2檢驗方
法企業需參照相關標準制定試驗方法，如 YY/T 0471《接觸性創面敷料試驗方法》系列行業標準、《中華人民共和國藥典》等。
由于黏度的測量與測量條件關系極大，建議按GB/T 10247附錄E的e）f）標注環境溫度和試驗溫度，黏度計的類型、名稱、編號及固有誤差。此外毛細管黏度計應注明內徑；落球黏度計應注明球的直徑；旋轉黏度計應注明測量系統名稱、代號及試樣用量。
如有不適用的項目，請予以說明。
4.滅菌工藝研究
參考GB 18280《醫療保健產品滅菌 輻射》系列標準、GB 18278.1《醫療保健產品滅菌 濕熱 第1部分 醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控制要求》等相應規定，提交產品包裝及滅菌方法選擇的依據，經過確認并進行常規控制，并應開展以下方面的確認：
a.產品與滅菌過程的適應性：應考察滅菌/滅菌方法等工藝過程對于凝膠敷料的影響。
b.包裝與滅菌過程的適應性。
c.應明確滅菌工藝（方法和參數）和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認報告。無菌保證水平（SAL）應達到10-6。
因環氧乙烷遇水后可形成有毒的乙二醇，影響產品性能，該方法不適用于含水的液體敷料滅菌。常用滅菌方法有輻照滅菌、濕熱滅菌等。