引言：新冠不只是帶熱了口罩，也帶火了體外診斷試劑行業。體外診斷試劑盡管從源頭上講，要追溯到生物制品。作為醫療器械監管，又與常規醫療器械又很大區別。特別是注冊檢驗，一起來看看體外診斷試劑注冊檢驗送檢注意事項。

體外診斷試劑注冊檢驗送檢須知

     一、適用范圍

符合《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》中定義的屬醫療器械管理的第二類體外診斷試劑進行注冊檢驗。

二、標準資料提交要求

委托注冊檢驗需提交以下資料，在每份資料上加蓋生產企業公章。

1. 產品使用說明書及合格證；

2. 產品標準及編制說明；

3. 包裝、標簽或標簽樣稿；

4. 標準品、質控品資料

申請試劑注冊檢驗時，檢測中若使用本企業生產的標準品、質控品應提供簡要賦值程序，若使用其他公司標準品，質控品應指明商標、型號，提供批號、賦值、說明書、證書等資料。

三、送檢樣品要求

1. 數量要求

一般情況下，樣品數量應為一次檢驗用量的三倍。特殊情況下（貴重樣品、特殊管理的體外診斷試劑等），檢品不足三倍量時，委托方應書面說明情況，但不得少于檢驗及復試用量，同時在申請函或檢驗委托合同（協議）備注中注明“不申請復驗”，并簽名。

2. 批次要求

應為3批效期內產品（其中一批為主批號，另兩個為副批號用于批間精密度檢測），1批到效期產品（用于穩定性檢測），質控品、校準品為1批效期內產品。

3. 樣品狀態要求：

 送檢樣品應至少為完成一次檢驗用完整包裝。

3. 輔助樣品要求

a) 提供產品標準中要求的在有效期內的質控品、校準品、線性高值樣品，數量應能滿足所有試驗的需要。

b) 如申請檢測的試劑需要在專用儀器上進行試驗，需請企業提供專用儀器，并提供該儀器設備的計量/校準證明。

4. 注意事項

產品包裝名稱、注冊產品標準名稱、說明書名稱三者應一致。企業送檢前務請核實包裝標識是否符合注冊產品標準中規定的要求，填寫委托檢測合同（協議）時樣品信息一定要與產品包裝標識一致。