申報資料一級標題 | 申報資料二級標題 | 備注（應急審批資料對比） |
1.申請表 |
| 與應急審批差別不大 |
2.證明性文件 |
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3. 醫療器械安全有效基本要求清單 |
| 一一對應各支持材料，確保醫療器械符合安全有效要求 |
4.綜述資料 | 4.1概述 4.2產品描述 4.3型號規格 4.4包裝說明 4.5適用范圍和禁忌癥 4.6參考的同類產品或前代產品的情況（如有） 4.7其他需說明的內容 | 一般在應急申報中已提供，若后續有更改情況，可根據具體情況進行調整 |
5.研究資料
| 5.1產品性能研究 | 產品性能研究一般按照標準進行制定，若出現與標準不適用或不同項目，需要說明理由并提供企業自定義指標的研究資料 |
5.2生物相容性評價研究 | 需要提前準備。以口罩為例，需要進行基礎三項生物相容性評價（細胞毒性、皮膚刺激、遲發型超敏反應），檢測周期在60個工作日左右。企業可根據產品是否與人體接觸、接觸方式、接觸時間判斷生物相容性評價內容。 |
5.3生物安全性研究 | 一般應急產品不存在動物來源的材料，此項不適用 |
5.4滅菌和消毒工藝研究 | 需要提前準備。滅菌型產品需要提供滅菌工藝驗證報告。若產品需要消毒，則提供消毒工藝驗證報告。 |
5.5有效期和包裝研究 | 需要提前準備。根據產品有效期制定加速老化試驗方案，獲得產品有效期驗證報告。通過跌落試驗、碰撞試驗、運輸試驗等對產品進行包裝研究，證明包裝的適宜性。 |
5.6動物研究 | 不適用 |
5.7軟件研究 | 含有軟件的有源設備需要提供軟件描述文檔、涉及到數據交換還需要提供網絡安全描述文檔。 |
5.8其他 | 不適用 |
6. 生產制造信息
| 6.1 無源產品生產過程信息描述
| 進行產品生產流程的描述，說明關鍵工藝、特殊工藝的控制點，列明產品生產、檢測需要使用的設備。 |
6.2生產場地 | 生產場地的平面圖 |
7.臨床評價資料 |
| 對比同類產品在工作原理、結構組成、性能指標、滅菌方式、性能指標、使用方法等方面的區別。 |
8.產品風險分析資料 |
| 需要提前準備。產品風險分析貫穿整個生命周期，企業可根據YY/T 0316—2016進行風險評估分析，形成風險管理計劃和風險管理報告 |
9.產品技術要求 |
| 參考標準進行制定，產品送檢時需要提供。 |
10.產品注冊檢驗報告 | 10.1注冊檢驗報告 10.2預評價意見 | 注冊申報時需要提供。 |
11.說明書和標簽樣稿 | 11.1說明書 11.2最小銷售單元的標簽樣稿 | 在應急申報中已提供，刪除“僅供防控疫情應急使用”字樣，其他與應急審批無差異。 |
12.符合性聲明 |
| 提供產品符合《醫療器械注冊管理辦法》和相關法規、標準要求的聲明。 |