條款號 | 要求 | 適用 | 證明符合性采用的方法 | 為符合性提供客觀證據的文件 |
A | 通用原則 |
A1 | 醫療器械的設計和生產應確保其在預期條件和用途下，由具有相應技術知識、經驗、教育背景、培訓經歷、醫療和硬件條件的預期使用者(若適用)，按照預期使用方式使用，不會損害醫療環境、患者安全、使用者及他人的安全和健康；使用時潛在風險與患者受益相比較可以接受，并具有高水平的健康和安全保護方法。 | 是 | 符合 YY/T0316 YY/T 0287 ISO 14969 | 八、風險分析資料 《醫療器械生產質量管理規范》無菌醫療器械檢查自查報告 |
A2 | 醫療器械的設計和生產應遵循安全原則并兼顧現有技術能力，應當采用以下原則，確保每一危害的剩余風險是可接受的： （1）識別已知或可預期的危害并且評估預期使用和可預期的不當使用下的風險。 （2）設計和生產中盡可能地消除風險。 （3）采用充分防護如報警等措施盡可能地減少剩余風險。 （4）告知剩余風險。 | 是 | 符合 YY/T0316 YY/T 0287 | 八、風險分析資料 《醫療器械生產質量管理規范》無菌醫療器械檢查自查報告 |
A3 | 醫療器械在規定使用條件下應當達到其預期性能，滿足適用范圍要求。 | 是 | 符合 YY/T0316 YY/T 0287 ISO 14969 | 八、風險分析資料 《醫療器械生產質量管理規范》無菌醫療器械檢查自查報告 |
A4 | 在生命周期內，正常使用和維護情況下，醫療器械的特性和性能的退化程度不會影響其安全性。 | 是 | 符合 YY/T0316 YY/T 0287 ISO 14969 | 八、風險分析資料 《醫療器械生產質量管理規范》無菌醫療器械檢查自查報告 |
A5 | 醫療器械的設計、生產和包裝應當能夠保證其說明書規定的運輸、貯存條件（如溫度和濕度變化），不對產品特性及性能造成不利影響。 | 是 | 符合 YY/T0316 YY/T 0287 ISO 14969 | 八、風險分析資料 《醫療器械生產質量管理規范》無菌醫療器械檢查自查報告 |
A6 | 所有風險以及非預期影響應最小化并可接受，保證在正常使用中受益大于風險。 | 是 | 符合 YY/T0316 | 八、風險分析資料 |
B | 醫療器械安全性能基本原則 |
B1 | 化學、物理和生物學性質 |
B1.1 | 材料應當能夠保證醫療器械符合A節提出的要求，特別注意： (1) 材料的選擇應特別考慮毒性、易燃性（若適用）。 (2) 依據適用范圍，考慮材料與生物組織、細胞、 體液的相容性。 （3）材料的選擇應考慮硬度，耐磨性和疲勞強度等屬性（若適用）。 | 是 | 符合 YY/T0316 YY/T 0287 ISO 14969 GB/T16886.7 | 風險分析資料 《醫療器械生產質量管理規范》無菌醫療器械檢查自查報告 醫療器械注冊檢驗報告（環氧乙烷殘留量） |
B1.2 | 醫療器械的設計、生產和包裝應盡可能減少污染物和殘留物對從事運輸、貯存、使用的人員和患者造成的風險，特別要注意與人體暴露組織接觸的時間和頻次。 | 是 | 符合 GB/T16886.7 YY/T 0681.1 | 醫療器械注冊檢驗報告（環氧乙烷殘留量） 醫療器械包裝確認報告 |
B1.3 | 醫療器械的設計和生產，應當能夠保證產品在正常使用中接觸到其他的材料、物質和氣體時，仍然能夠安全使用。如果醫療器械用于給藥，則該產品的設計和生產需要符合藥品管理的有關規定，且正常使用不改變其產品性能。 | 否 |
| 醫療器械的設計和生產，產品在正常使用中不接觸到其他的材料、物質和氣體 |
B1.4 | 醫療器械的設計和生產應當盡可能減少濾出物或泄漏物造成的風險，特別注意其致癌、致畸和生殖毒性。 | 否 |
| 醫療器械的設計和生產時無濾出物或泄漏物造 |
B1.5 | 醫療器械的設計和生產應當考慮在預期使用條件下，產品及其使用環境的特性，盡可能減少物質意外從該產品進出所造成的風險。 | 否 |
| 醫療器械對使用環境無要求 |
B2 | 感染和微生物污染 |
B2.1 | 醫療器械的設計和生產應當減少患者、使用者及他人感染的風險。設計應當： （1）易于操作。 （2）盡可能減少來自產品的微生物泄漏和/或使用中微生物暴露。 （3）防止人對醫療器械和樣品的微生物污染。 | 是 | 符合 YY/T0316 | 八、風險分析資料 |
B2.2 | 標有微生物要求的醫療器械，應當確保在使用前符合微生物要求。 | 是 | 符合 YY/T0316 GB/T18279 GB/T18280 | 八、風險分析資料5.4.1輻照滅菌確認報告 5.4.2環氧乙烷滅菌確認報告 |
B2.3 | 無菌醫療器械應當確保在使用前符合無菌要求。 | 是 | GB/T18279 GB/T18280 | 八、風險分析資料5.4.1輻照滅菌確認報告 5.4.2環氧乙烷滅菌確認報告 |
B2.4 | 無菌或標有微生物要求的醫療器械應當采用已驗證的方法對其進行加工、制造或滅菌。 | 是 | GB/T18279 GB/T18280 | 5.4.1輻照滅菌確認報告 5.4.2環氧乙烷滅菌確認報告 |
B2.5 | 無菌醫療器械應當在相應控制狀態下（如相應凈化級別的環境）生產。 | 是 | 符合 YY/T0316 YY/T 0287 | 八、風險分析資料 《醫療器械生產質量管理規范》無菌醫療器械檢查自查報告 |
B2.6 | 非無菌醫療器械的包裝應當保持產品的完整性和潔凈度。使用前需要滅菌的產品，其包裝應當盡可能減少產品受到微生物污染的風險，且應當適合相應的滅菌方法。 | 否 |
| 產品以無菌形式提供 |
B2.7 | 若醫療器械可以以無菌與非無菌兩種狀態上市，則產品的包裝或標簽應當加以區別。 | 否 |
| 產品以無菌形式提供 |
B3 | 藥械組合產品 |
B3.1 | 應對該藥品和藥械組合產品安全、質量和性能予以驗證。 | 否 |
| 不屬于藥械組合產品 |
B4 | 生物源性醫療器械 |
B4.1 | 含有動物源性的組織、細胞和其他物質的醫療器械，該動物源性組織、細胞和物質應當符合相關法規規定，且符合其適用范圍要求。動物的來源資料應當妥善保存備查。動物的組織、細胞和其他物質的加工、保存、檢測和處理等過程應當提供患者、使用者和他人（如適用）最佳的安全保護。特別是病毒和其他傳染原，應當采用經驗證的清除或滅活方法處理。 | 否 |
| 不屬于生物源性醫療器械 |
B4.2 | 含有人體組織、細胞和其他物質的醫療器械，應當選擇適當的來源、捐贈者，以減少感染的風險。人體組織、細胞和其他物質的加工、保存、檢測和處理等過程應當提供患者、使用者和他人（如適用）最佳的安全保護。特別是病毒和其他傳染原，應當采用經驗證的清除或滅活方法處理。 | 否 |
| 不屬于生物源性醫療器械 |
B4.3 | 含有微生物的細胞和其他物質的醫療器械，細胞及其他物質的加工、保存、檢測和處理等過程應當提供患者、使用者和他人（如適用）最佳的安全保護。特別是病毒和其他傳染原，應當采用經驗證的清除或滅活方法處理。 | 否 |
| 不屬于生物源性醫療器械 |
B5 | 環境特性 |
B5.1 | 如醫療器械預期與其他醫療器械或設備聯合使用，應當保證聯合使用后的系統整體的安全性，并且不削弱各器械或設備的性能。任何聯合使用上的限制應在標簽和（或）說明書中載明。液體、氣體傳輸或機械耦合等連接系統，如，應從設計和結構上盡可能減少錯誤連接造成對使用者的安全風險。 | 否 |
| 醫療器械不與其他設備聯合使用 |
B5.2 B5.2.1 | 醫療器械的設計和生產應盡可能的消除和減少下列風險： 因物理或者人機功效原因，對患者、使用者或他人造成傷害的風險。 | 否 |
| 無因物理或者人機功效對患者、使用者或他人造成傷害的風險。 |
B5.2.2 | 由人機功效、人為因素和使用環境所引起的錯誤操作的風險。 | 是 | 符合 YY/T0316 | 八、風險分析資料 |
B5.2.3 | 與合理可預見的外部因素或環境條件有關的風險，比如磁場、外部電磁效應、靜電放電、診斷和治療帶來的輻射、壓力、濕度、溫度以及壓力和加速度的變化。 | 否 |
| 醫療器械對使用環境無要求 |
B5.2.4 | 正常使用時可能與材料、液體和氣體接觸而產生的風險。 | 否 |
| 正常使用時不與材料、液體和氣體接觸 |
B5.2.5 | 軟件及其運行環境的兼容性造成的風險。 | 否 |
| 醫療器械無軟件 |
B5.2.6 | 物質意外進入的風險。 | 否 |
| 無物質以外進入 |
B5.2.7 | 臨床使用中與其他醫療器械共同使用的產品，其相互干擾的風險。 | 否 |
| 不與其他醫療器械共同使用 |
B5.2.8 | 不能維護或校準（如植入產品）的醫療器械因材料老化、測量或控制精度減少引起的風險。 | 是 | 符合 YY/T0316 | 八、風險分析資料 11.1醫療器械說明書 |
B5.3 | 醫療器械的設計和生產應盡可能地減少在正常使用及單一故障狀態下燃燒和爆炸的風險。尤其是在預期使用時，暴露于可燃物、致燃物或與可燃物、致燃物聯合使用的醫療器械。 | 否 |
| 醫療器械無正常使用及單一故障狀態下燃燒和爆炸的風險 |
B5.4 | 須進行調整、校準和維護的醫療器械的設計和生產應保證其相應過程安全進行。 | 否 |
| 醫療器械無須進行調整、校準和維護 |
B5.5 | 醫療器械的設計和生產應有利于廢物的安全處置。 | 是 | 符合YY/T0316 | 八、風險分析資料 11.1醫療器械說明書 |
B6 | 有診斷或測量功能的醫療器械產品 |
B6.1 | 有診斷或測量功能的醫療器械，其設計和生產應充分考慮其準確度、精密度和穩定性。準確度應規定其限值。 | 否 |
| 無診斷或測量功能 |
B6.2 | 任何測量、監視或顯示的數值范圍的設計，均應當符合人機工效原則。 | 否 |
| 無診斷或測量功能 |
B6.3 | 所表達的計量值應是中國通用的標準化單位，并能被使用者理解。 | 否 |
| 無診斷或測量功能 |
B7 | 輻射防護 |
B7.1 | 一般要求：醫療器械的設計、生產和包裝應當考慮盡量減少患者、使用者和他人在輻射中的暴露，同時不影響其功能。 | 否 |
| 醫療器械無輻射 |
B7.2 | 預期的輻射：應用放射輻射進行治療和診斷的醫療器械，放射劑量應可控。其設計和生產應當保證相關的可調參數的重復性及誤差在允許范圍內。若醫療器械預期輻射可能有危害，應當具有相應的聲光報警功能。 | 否 |
| 醫療器械無輻射 |
B7.3 | 非預期的輻射：醫療器械的設計和生產應當盡可能減少患者、使用者和他人暴露于非預期、雜散或散射輻射的風險。 | 否 |
| 醫療器械無輻射 |
B7.4 | 電離輻射：預期放射電離輻射的醫療器械，其設計和生產應當保證輻射放射的劑量、幾何分布和能量分布（或質量）可控。 放射電離輻射的醫療器械（預期用于放射學診斷），其設計和生產應當確保產品在實現其臨床需要的影像品質的同時，使患者和使用者受到的輻射吸收劑量降至最低。應當能夠對射線束的劑量、線束類型、能量和能量分布（適用時）進行可靠的監視和控制。 | 否 |
| 醫療器械無輻射 |
B8 | 含軟件的醫療器械和獨立醫療器械軟件 |
B8.1 | 含軟件的醫療器械或獨立醫療器械軟件，其設計應當保證重復性、可靠性和性能。當發生單一故障時，應當采取適當的措施，盡可能地消除和減少風險。 | 否 |
| 醫療器械不含軟件 |
B8.2 | 對于含軟件的醫療器械或獨立醫療器械軟件，其軟件必須根據最新的技術水平進行確認（需要考慮研發周期、風險管理要求、驗證和確認要求）。 | 否 |
| 醫療器械不含軟件 |
B9 | 有源醫療器械和與其連接的器械 |
B9.1 | 對于有源醫療器械，當發生單一故障時，應當采取適當的措施，盡可能的消除和減少因此而產生的風險。 | 否 |
| 產品為無源醫療器械 |
B9.2 | 患者安全需要通過內部電源供電的醫療器械保證的，醫療器械應當具有檢測供電狀態的功能。 | 否 |
| 產品為無源醫療器械 |
B9.3 | 患者安全需要通過外部電源供電的醫療器械保證的，醫療器械應當包括顯示電源故障的報警系統。 | 否 |
| 產品為無源醫療器械 |
B9.4 | 預期用于監視患者一個或多個臨床參數的醫療器械，應當配備適當的報警系統，在患者生命健康嚴重惡化或生命危急時，進行警告。 | 否 |
| 產品為無源醫療器械 |
B9.5 | 醫療器械的設計和生產，應當具有減少產生電磁干擾的方法。 | 否 |
| 產品為無源醫療器械 |
B9.6 | 醫療器械的設計和生產，應當確保產品具備足夠的抗電磁騷擾能力，以保證產品能按照預期運行。 | 否 |
| 產品為無源醫療器械 |
B9.7 | 醫療器械的設計和生產，應當保證產品在按要求進行安裝和維護后，在正常使用和單一故障時，患者、使用者和他人免于遭受意外電擊。 | 否 |
| 產品為無源醫療器械 |
B10 | 機械風險的防護 |
B10.1 | 醫療器械的設計和生產，應當保護患者和使用者免于承受因移動時遇到阻力、不穩定部件和運動部件等產生的機械風險。 | 否 |
| 醫療器械無需移動 |
B10.2 | 除非振動是醫療器械的特定性能要求，否則醫療器械的設計和生產應將產品振動導致的風險降到最低。若可行，應當采用限制振動（特別是針對振動源）的方法。 | 否 |
| 醫療器械非振動 |
B10.3 | 除非噪聲是醫療器械的特定性能要求，否則醫療器械設計和生產應將產品噪聲導致的風險降到最低。若可行，應當采用限制噪聲（特別是針對噪聲源）的方法。 | 否 |
| 醫療器械無噪音 |
B10.4 | 需要用戶操作的連接電、氣體或提供液壓和氣壓的端子和連接器，其設計和構造應當盡可能降低操作風險。 | 否 |
| 無需要用戶操作的連接電、氣體或提供液壓和氣壓的端子 |
B10.5 | 如果醫療器械的某些部分在使用前或使用中需要進行連接或重新連接，則其設計和生產應將連接錯誤的風險降到最低。 | 否 |
| 醫療器械單獨使用 |
B10.6 | 可觸及的醫療器械部件（不包括預期提供熱量或達到給定溫度的部件和區域）及其周圍，在正常使用時，不應達到造成危險的溫度。 | 否 |
| 醫療器械無升溫功能，且使用時無需升溫 |
B11 | 提供患者能量或物質而產生風險的防護 |
B11.1 | 用于給患者提供能量或物質的醫療器械，其設計和結構應能精確地設定和維持輸出量，以保證患者和使用者的安全。 | 否 |
| 不提供患者能量或物質 |
B11.2 | 若輸出量不足可能導致危險，醫療器械應當具有防止和/或指示“輸出量不足”的功能。應有適當的預防方式，以防止意外輸出達危險等級的能量或物質。 | 否 |
| 不提供患者能量或物質 |
B11.3 | 醫療器械應清楚地標識控制器和指示器的功能。若器械的操作用顯示系統指示使用說明、運行狀態或調整參數，此類信息應當易于理解。 | 否 |
| 不提供患者能量或物質 |
B12 | 對非專業用戶使用風險的防護 |
B12.1 | 醫療器械的設計和生產應當考慮非專業用戶所掌握的知識、技術和使用的環境，應當提供足夠的說明，便于理解和使用。 | 是 | 符合 YY/T0316 EN1041 | 八、風險管理文檔 11.1醫療器械說明書 |
B12.2 | 醫療器械的設計和生產應當盡可能減少非專業用戶操作錯誤和理解錯誤所致的風險。 | 是 | 符合 YY/T0316 EN1041 | 八、風險管理文檔 11.1醫療器械說明書 |
B12.3 | 醫療器械應當盡可能設置可供非專業用戶在使用過程中檢查產品是否正常運行的程序。 | 是 | 符合 YY/T0316 EN1041 | 八、風險管理文檔 11.1醫療器械說明書 |
B13 | 標簽和說明書 |
B13.1 | 考慮到使用者所受的培訓和所具備的知識，標簽和說明書應能讓使用者獲得充分的信息，以辨別生產企業，安全使用產品實現其預期功能。信息應當易于理解。 | 是 | 符合 YY/T0466.1 EN1041 | 十一、醫療器械說明書和標簽樣稿 |
B14 | 臨床評價 |
B14.1 | 應當依照現行法規的規定提供醫療器械臨床評價資料。 | 否 |
| 屬于免臨床醫療器械 |
B14.2 | 臨床試驗應當符合《赫爾辛基宣言》。臨床試驗審批應當依照現行法規的規定。 | 否 |
| 屬于免臨床醫療器械 |
說明 | 1.第3列若適用，應注明“是”。不適用應注明“否”，并說明不適用的理由。 2.第4列應當填寫證明該醫療器械符合安全有效基本要求的方法，通?？刹扇∠铝蟹椒ㄗC明符合基本要求： （1）符合已發布的醫療器械部門規章、規范性文件。 （2）符合醫療器械相關國家標準、行業標準、國際標準。 （3）符合普遍接受的測試方法。 （4）符合企業自定的方法。 （5）與已批準上市的同類產品的比較。 （6）臨床評價。 3.為符合性提供的證據應標明在注冊申報資料中的位置和編號。對于包含在產品注冊申報資料中的文件，應當說明其在申報資料中的具體位置。例如：八、注冊檢驗報告（醫用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。對于未包含在產品注冊申報資料中的文件，應當注明該證據文件名稱及其在質量管理體系文件中的編號備查。 |